¿Cuáles son las ventajas del protocolo Ultra-Screen®?

El protocolo Ultra-Screen® proporciona una primera evaluación de riesgo desde la novena semana de gestación.

  • Ultra-Screen® reduce el uso de procedimientos de diagnóstico innecesarios que aumentan los riesgos de salud al paciente y al feto.
  • Proporciona al paciente y al médico más tiempo para considerar opciones de diagnóstico tales como CVS (muestreo de Villus Coriónico) o Amniocentesis.
  • Seguro, simple y no invasor.
  • Proporciona informes de gemelos por separado.
  • Proporciona informes deTrisomías 18/13 separando los resultados.

* Un médico deberá coordinar el proceso de tamiz para confirmar si la prueba es médicamente apropiada, solicite la prueba y reciba una copia de los resultados. Siempre busque el consejo del médico si tiene preguntas, antes de que detenga, inicie, o cambie cualquier tratamiento. Los servicios y materiales de Safetygen no son un substituto del consejo, diagnóstico o tratamiento médico.

Recomendado por las autoridades médicas a todas las mujeres embarazadas

La determinación de riesgo del Síndrome de Down y los defectos del Tubo Neural Fetal se han convertido en una práctica médica común, pues las estadísticas indican que:

  • Una de cada 20 mujeres embarazadas puede dar positivo del Síndrome de Down.
  • Una de cada 3 mujeres embarazadas entre 40 y 44 años, puede dar positivo del Síndrome de Down.

El protocolo Ultra-Screen® proporciona una primera evaluación de riesgo desde la novena semana de gestación del primer trimestre basado en:

  • Los datos ofrecidos por una pequeña muestra de sangre materna (aplicable a partir de la semana 9).
  • Un examen estándar de translucencia nucal por ultrasonido (aplicable entre las semanas 11 y 13).Este examen mide la acumulación del fluido detrás del cuello del feto y proporciona importante información para pronósticos acerca del Síndrome de Down y otras anomalías estructurales.

Aproximadamente el 95% de las mujeres que realizan estas analíticas, demuestran estar en bajo riesgo del Síndrome de Down y Trisomías 18/13.